Exames

Além dos exames hormonais e sorologia que são exigidos optei por pesquisar tudo antes, pois como bem sabemos não é um tratamento de baixo custo, então porque só pesquisam a partir dos negativos? Não quis correr esse risco.Seguem abaixo os exames que fiz:

Hemograma 
Grupo Sanguíneo - Fator RH
VDRL
Toxoplasmose IgG e IgM
Eletrofosforese Colesterol
Glicose Jejum
Hepatite C
HBsAg (Hepatite B)
Chlamydia IgG e IgM
Citomegalovírus IgG e IgM
HIV 1 e 2
Rubéola IgG e IgM
HTLV I E II
FSH
Estradiol
Hormônio Luteinizante
TSH
T4
Prolactina
25 Hidroxivitamina D
CA125
Cardiolipina IgG e IgM
Mycoplasma Colo Uterino
Antitrombina III
Anticoagulante Lúpico
Proteína C Funcional
Proteína C Ativada
Proteína S Livre
FAN Fator Anti Nuclear HEP2
Homocisteína
DNA Nativo 
RnP
Sm
Ssa/Ro
Ssb/La
Células NK
Beta 2 Glicoproteína IgG e IgM (particular plano não cobre)
Anticorpo Antifosfatidilserina IgG, IgM e IgA (particular plano não cobre)

Estes 3 exames são genéticos para detectar trombofilia de caráter hereditário. Os planos exigem justificativa de preferência do médico especialista,  reumatologista ou hematologista. Além da justificativa podem exigir histórico familiar, pessoas com idade inferior a 50 anos. Todas essas regras estão de acordo com a ANS, e os três exames estão no rol de cobertura, portanto todos os planos são obrigados a cobrir desde que cumprida a exigência.
Fator V de Leiden 
Mutação do Gene da Protrombina
Mutação do Gene da Metilenotetrahidrofalato Redutase

Histerossalpingografia
Videolaparoscopia 
Ultrasom Endovaginal com preparo intestinal
Histeroscopia com biópsia e injúria endometrial (agendada para setembro 1 ciclo antes da tec).

Dentre estes exames minhas alterações foram:

FAN - Fator Anti - Nuclear - HEP 2
Núcleo reagente, placa metafásica cromossômica reagente. Conclusão padrão nuclear pontilhado fino denso título 1:320

Cardiolipina IgM Anticorpos
Resultado 14,0 indeterminado

Mutação do Gene da Metilenotetrahidrofalato Redutase (MTHFR)
C667T Mutado Homozigoto (Mutação nos 2 cromossomos)

Anti Fosfatidilserina
Alteração IgM 12,5